Produkteinführung
Unsere Semaglutid-Tabletten stellen einen erheblichen Fortschritt bei der Medikamente dar und nutzen unsere modernste orale Liefertechnologie. Diese Technologie erleichtert eine effektive orale Absorption von Biopharmazeutika durch ein gezielter Abgabesystem. Darüber hinaus nutzt unser Tablet eine einzigartige Hilfstechnologie, die sowohl die Stabilisierung als auch eine verbesserte Penetration gewährleistet. Diese Kombination aus gezielter Abgabe und fortschrittlicher Hilfstechnologie unterstreicht unser Engagement für wegweisende Innovationen in der Arzneimittelabgabe und bietet Patienten eine effektivere und bequemere therapeutische Option.
Forschungsdaten
[Biovailierbarkeit in Beagle Dog: Ein-Dosis-H2H-PK-Studie]

Die AUC der BO-017-Mg-Kapsel ist 12-mal höher als das Rybelus 7 mg Tablet.
[Primatenforschungsdaten: Vergleich der Förderung der Absorption nach einer einzelnen Dosis]
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Artikel |
Spezifikation |
Thema |
Nummer |
AVG CMAX (NG/ML) |
AVG T1/2 (Stunden) |
Bioverfügbarkeit |
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Rybelsus |
5 mg |
Normal |
n=24 |
8.3 |
7.94 |
0.4~1%(3) |
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Rybelsus |
7 mg |
Normal |
n=6 |
4.37 |
/ |
0.4~1%(3) |
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BO-01 |
7 mg |
Normal |
n=5 |
62.6 |
51.6 |
/ |
(1) stammt aus Rybelsus ema nda -Daten
(2) interne Daten
(3) stammt aus Rybelsus FDA NDA -Daten
BO-01 zeigte sich ~ 8-mal höher als Rybelsus, wenn sie ihre Einzeldosis-Cmax betreffen.
BO-01 zeigte sich ~ 7-mal höher als Rybelsus, wenn sie ihre Einzeldosis T1/2 betreffen.
Unsere Vorteile
Von einem Polypeptidmolekül zu einem Ind -Produkt
Oral Semaglutid Delivery Technology:
● Vollständig unabhängiges geistiges Eigentum
● hohe Bioverfügbarkeit
● niedrige Materialkosten
● sichere Hilfsmittel
● Erweiterte Drogen Halbwertszeit
Von einem Ind -Produkt zu einem Startprodukt
F & E -Plattformvorteil:
● kontrollierte Aplifikation
● Validierte Lieferung
● QC -Konformität
Projektkooperation
Produktlizenz
● Biosimilar -Polypeptidmoleküle
● 2.2/505b (2) Entwicklung
● Liscense-Out im frühen/späten klinischen Stadium
Techniklizenz
Bei der Betrachtung von Techniklizenz-Outs bieten wir einen umfassenden Ansatz an, der den kundenspezifischen Bedürfnissen richtet und die Entwicklung von Originalmedikamenten vom Typ 1 und im Besitz von Kunden in Polypeptiden unterstützt. Unser Lizenzmodell umfasst strukturierte Vereinbarungen mit Meilensteingebühren, die den gemeinsamen Fortschritt von den Anfangsstadien bis zu regulatorischen Meilensteinen sicherstellen. Dieser Ansatz fördert nicht nur Innovationen, sondern erleichtert auch strategische Partnerschaften, die darauf abzielen, die Bereitstellung neuer Therapeutika an den Markt zu beschleunigen.
Zertifikatanzeige

Ausstellungsfotos

Unternehmensprofil

FAQ
F: 1. IS orales Semaglutid so wirksam wie injizierbares Semaglutid?
Obwohl die Daten begrenzt sind, scheinen Rybelsus® und Ozempic® ähnliche Ergebnisse mit Gewichtsreduzierung und Blutzuckerspiegeln zu liefern. Ozempic® entsprach durchschnittlich 9,9 Pfund über 30 Tage, während Rybelsus® laut einer Studie über 30 Tage über 30 Tage verlor.
F: 2. Wer sollte Semaglutid nicht einnehmen?
Eine andere ist, dass diese Medikamente für Diabetiker, Menschen mit Risiken von Herzproblemen und übergewichtige Menschen bestimmt sind, die sich bemüht haben, ihr Gewicht zu verlieren oder aufrechtzuerhalten. Sie sind nicht dazu gedacht, schnelle fünf oder zehn Pfund zu verlieren.
F: 3. Welche Nebenwirkungen sollten sich Menschen bewusst sein?
Magenprobleme wie Übelkeit, Aufblähen oder extreme Fülle
Schwindel, Kopfschmerzen oder Müdigkeit
Magen -Darm -Probleme wie Durchfall, Verstopfung und Gassiness
GI -Probleme sind die häufigste Beschwerde bei Menschen, die gerade mit dem Semaglutid beginnen. "Dies ist ein großer Grund, warum es wichtig ist, mit einem Gesundheitsdienstleister zusammenzuarbeiten. Wir haben die Flexibilität, die Patienten zu helfen, eine Dosierung des Arzneimittels aufrechtzuerhalten, das sie tolerieren und im Laufe der Zeit allmählich erhöhen können", sagt Dr. Peterson.
Beliebte label: Semaglutid -Tabletten, China Semaglutid -Tablettenhersteller, Lieferanten







