Semaglutid -Tabletten

Semaglutid -Tabletten
Informationen:
Produktname: Semaglutid -Tabletten
  • 2 Anzeige Typ -2 -Diabetes mellitus; Fettleibigkeit
  • 1 Typ Innovative Droge
  • 3Bilden Injektion
  • 6 Ziel Dual GLP/GIP -Rezeptor -Agonist
  • 5 Klinischer Fortschritt Phase ⅲ Klinische Studie.
  • 4 Geschätzte Startzeit 2027
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Beschreibung
Technische Parameter

Produkteinführung

 

Unsere Semaglutid-Tabletten stellen einen erheblichen Fortschritt bei der Medikamente dar und nutzen unsere modernste orale Liefertechnologie. Diese Technologie erleichtert eine effektive orale Absorption von Biopharmazeutika durch ein gezielter Abgabesystem. Darüber hinaus nutzt unser Tablet eine einzigartige Hilfstechnologie, die sowohl die Stabilisierung als auch eine verbesserte Penetration gewährleistet. Diese Kombination aus gezielter Abgabe und fortschrittlicher Hilfstechnologie unterstreicht unser Engagement für wegweisende Innovationen in der Arzneimittelabgabe und bietet Patienten eine effektivere und bequemere therapeutische Option.

 

Forschungsdaten

 

[Biovailierbarkeit in Beagle Dog: Ein-Dosis-H2H-PK-Studie]

 

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Die AUC der BO-017-Mg-Kapsel ist 12-mal höher als das Rybelus 7 mg Tablet.

 

[Primatenforschungsdaten: Vergleich der Förderung der Absorption nach einer einzelnen Dosis]

 

Artikel

Spezifikation

Thema

Nummer

AVG CMAX (NG/ML)

AVG T1/2 (Stunden)

Bioverfügbarkeit

Rybelsus

5 mg

Normal

n=24

8.3

7.94

0.4~1%(3)

Rybelsus

7 mg

Normal

n=6

4.37

/

0.4~1%(3)

BO-01

7 mg

Normal

n=5

62.6

51.6

/

 

(1) stammt aus Rybelsus ema nda -Daten
(2) interne Daten
(3) stammt aus Rybelsus FDA NDA -Daten
BO-01 zeigte sich ~ 8-mal höher als Rybelsus, wenn sie ihre Einzeldosis-Cmax betreffen.
BO-01 zeigte sich ~ 7-mal höher als Rybelsus, wenn sie ihre Einzeldosis T1/2 betreffen.

 

Unsere Vorteile

 

Von einem Polypeptidmolekül zu einem Ind -Produkt

Oral Semaglutid Delivery Technology:
● Vollständig unabhängiges geistiges Eigentum
● hohe Bioverfügbarkeit
● niedrige Materialkosten
● sichere Hilfsmittel
● Erweiterte Drogen Halbwertszeit

Von einem Ind -Produkt zu einem Startprodukt

F & E -Plattformvorteil:
● kontrollierte Aplifikation
● Validierte Lieferung
● QC -Konformität

 

Projektkooperation

 

Produktlizenz

● Biosimilar -Polypeptidmoleküle
● 2.2/505b (2) Entwicklung
● Liscense-Out im frühen/späten klinischen Stadium

Techniklizenz

Bei der Betrachtung von Techniklizenz-Outs bieten wir einen umfassenden Ansatz an, der den kundenspezifischen Bedürfnissen richtet und die Entwicklung von Originalmedikamenten vom Typ 1 und im Besitz von Kunden in Polypeptiden unterstützt. Unser Lizenzmodell umfasst strukturierte Vereinbarungen mit Meilensteingebühren, die den gemeinsamen Fortschritt von den Anfangsstadien bis zu regulatorischen Meilensteinen sicherstellen. Dieser Ansatz fördert nicht nur Innovationen, sondern erleichtert auch strategische Partnerschaften, die darauf abzielen, die Bereitstellung neuer Therapeutika an den Markt zu beschleunigen.

 

Zertifikatanzeige

 

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Ausstellungsfotos

 

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Unternehmensprofil

 

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FAQ

F: 1. IS orales Semaglutid so wirksam wie injizierbares Semaglutid?

A: Rybelsus® ist die erste von der FDA zugelassene Semaglutidpille, die genauso funktioniert wie injizierbar. Was anders ist, ist die Liefermethode und die Dosierung. Der Grund dafür ist, dass Rybelsus® eine niedrige tägliche Dosis ist, die bei den Nebenwirkungen einfacher ist.
Obwohl die Daten begrenzt sind, scheinen Rybelsus® und Ozempic® ähnliche Ergebnisse mit Gewichtsreduzierung und Blutzuckerspiegeln zu liefern. Ozempic® entsprach durchschnittlich 9,9 Pfund über 30 Tage, während Rybelsus® laut einer Studie über 30 Tage über 30 Tage verlor.

F: 2. Wer sollte Semaglutid nicht einnehmen?

A: Bei Ratten wurde ein kleines erhöhtes Risiko für medulläre Schilddrüsenkrebs bestehen. Dies ist eine seltene Art von Krebs, aber wenn Sie eine Familiengeschichte haben, sollten Sie keine GLP-1 nehmen.
Eine andere ist, dass diese Medikamente für Diabetiker, Menschen mit Risiken von Herzproblemen und übergewichtige Menschen bestimmt sind, die sich bemüht haben, ihr Gewicht zu verlieren oder aufrechtzuerhalten. Sie sind nicht dazu gedacht, schnelle fünf oder zehn Pfund zu verlieren.

F: 3. Welche Nebenwirkungen sollten sich Menschen bewusst sein?

A: Die Nebenwirkungen von Semaglutid sind typischerweise mild, insbesondere im Vergleich zu den Komplikationen, die mit Übergewicht und Fettleibigkeit verbunden sind. Menschen, die Semaglutid gegen Gewichtsverlust nehmen, können auftreten:
Magenprobleme wie Übelkeit, Aufblähen oder extreme Fülle
Schwindel, Kopfschmerzen oder Müdigkeit
Magen -Darm -Probleme wie Durchfall, Verstopfung und Gassiness
GI -Probleme sind die häufigste Beschwerde bei Menschen, die gerade mit dem Semaglutid beginnen. "Dies ist ein großer Grund, warum es wichtig ist, mit einem Gesundheitsdienstleister zusammenzuarbeiten. Wir haben die Flexibilität, die Patienten zu helfen, eine Dosierung des Arzneimittels aufrechtzuerhalten, das sie tolerieren und im Laufe der Zeit allmählich erhöhen können", sagt Dr. Peterson.

 

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